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振奮!又有兩款中國新冠滅活疫苗獲批進入臨床試驗

2020-04-14 10:41
楓中漫步人
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4月14日,國務院聯防聯控機制科研攻關組對外宣布,由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所和北京科興中維生物技術有限公司主導開發的兩款新冠病毒滅活疫苗已經獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可,成為首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。

從網上能查到的資料看,國藥集團中國生物武漢生物制品研究所有限責任公司成立于1990年3月,注冊資本約10.6億人民幣。中國醫藥集團有限公司和中國國新控股有限責任公司分別持股比例95%和5%。該款疫苗名為Vero細胞疫苗。

北京科興中維生物技術有限公司成立于2009年,是一家中關村高新技術企業,專業從事人用疫苗及其相關產品的研究開發與技術服務。在3月29日啟動了建設新冠病毒疫苗生產項目。同一天,北京銀行對其提供了6000萬元流動資金貸款用于支持其對新冠疫苗的研發、測試、臨床工作。科興中維開發的這款疫苗商品名為克爾來福

這兩款疫苗是繼中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊之后,中國第二第三個注冊進入臨床試驗的新型冠狀病毒疫苗。目前全世界范圍內有54款新冠疫苗在研發之中,進入臨床試驗的有三款。一個是美國Moderna公司在3月16日進行臨床試驗的mRNA疫苗mRNA-1273。另一個是美國伊諾維奧制藥公司(Inovio Pharmaceuticals)研發的DNA疫苗INO-4800,于4月6日進入了臨床試驗的。第三個就是中國陳薇團隊研發的疫苗。

與之前的三款進入臨床試驗的疫苗不一樣,美國Moderna公司的疫苗屬于mRNA疫苗,美國伊諾維奧制藥公司研發的疫苗屬于DNA疫苗,中國陳薇團隊研發的疫苗屬于腺病毒載體疫苗。而中國生物武漢生物制品研究所和北京科興中維生物技術有限公司這兩款疫苗則屬于滅活疫苗,是把病原微生物殺死但仍保持其免疫原性的疫苗。具有生產工藝成熟、質量標準可控、保護范圍廣等優點。我國疫苗應急攻關目前按照滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗、核酸疫苗5條技術路線推進。

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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